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    La description :unsed association nationale des syndromes d'ehlers-danlos. agréée par le ministère de la santé....

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union nationale des syndromes d'ehlers-danlos soutenez la recherche rejoindre l'association adhésion famille 3/4pers €25,00 eur 1 personne €20,00 eur of your page -- accueil contact nos projets solidaires partenaires nos témoignages parrains/ marraines remerciements infos légales la recherche comité scientifique consortium ehlers-danlos génétique thèse partenariat projet n°4 sed-comprendre projet n°3 sed-avenir projet n°2 sed- coup de coeur projet n°1 sed- espoir les sed quand consulter ? consultation score de beighton les spécialistes diagnostic le spectre de l'hypermobilité articulaire la douleur soulager l'hypnose le sedv le sed et l'anesthésie le collagène les tissus conjonctifs le sed et les yeux le sed et manifestations viscérales sed et urologie la gynécologie la kinésithérapie centre de rééducation la chirurgie les sed et dépression ? le chiari stpo (pots) la dysautonomie la peau, sa fragilité avec le sed les sed et les dents contentions les orthos sed et... comment lui expliquer l? l'enfant et l'ado plaquettes enfants/ados articles médicaux articles article2 l'ergo, aides techniques maladies différentielles shmab / jhs syndrome douloureux régional complexe (sdrc) maladies associocées la fatigue chronique p.a.i. boutique vos droits les centres de références, centres de compétences pnds ald prise en charge transport usagers de santé :vos droits sécurité sociale la cmu acs calcul retraite mdph rédac projet vie mdph aah aide à la personne vos droits en belgique vos droits en suisse prêt- assurance : comment faire voyager, s'organiser! adherer actions 2018 journée d'informations thérapeutiques congrès paris congrès strasbourg congrès news sed-actions 2017 actions 2016 les verts de 76 : actions! sed-actions 2015 sed-actions 2014 sed-actions 2013 sed-actions 2012 sed-actions 2011 les mascottes video 2018 presse 2018 presse presse 2016 presse/ video 2015 presse/ video 2011 ã 2014 vidéos menu diagnostic classification internationale 2017 des syndromes elhers-danlos : unsed vous informe des changements, de la nosologie sed... projet n°4 la recherche ? mais pourquoi faire ? nous devons aider la recherche en finançant la recherche des gènes malades, découvrez nos projets mis en place et financés par l'unsed soulager pas de traitement pour le sed mais alors ? on ne pourra jamais nous soigner?!! comment nous soulager, nous aider au quotidien? l'unsed vous accompagne nos projets ensemble nous avançons, nous construisons notre présent mais aussi leur avenir.. découvrez toutes nos actions, rejoignez-nous vos droits que c'est est compliqué d'être malade! rendez-vous médicaux, lourdeurs administratives, où¹ allez, que faire, comment ? découvrez vos droits, nous vous informons des démarches à suivre sourire à la vie est devenue notre philosophie... parceque nous sommes différents mais unis face aux sed, nous continuons de sourire à la vie... « rêver seul ne reste qu’un rêve. rêver ensemble devient la réalité » (john lennon) unsed est une association agréée par le ministère de la santé : (cliquez sur l'image) gérée par des malades, au service des malades, reconnue d'intérêt général, loi 1901. nous sommes une association nationale et travaillons également à l'international. l'unsed est habilitée a représenter les usagers dans les instances hospitalières ou de santé publique. 2 r.u. (représentants des usagers de santé c.r.u. (comission de représentant des usagers de santé) avec mme isabelle lievin et mme gisclard valérie (formation effectuée) l'unsed est membre d'ehlers-danlos society, d'eurodis filière internationale, du réseau vadlr, de la filière tetecou, de la fédération grandir sans cancer, de solhand. l'unsed a travers sa présidente mme gisclard valérie, experte patiente, est engagée dans le groupe de travail du consortium international "orthopedic". les personnes de l'association sont pour la plupart des personnes malades, mais toutes bénévoles, qui ont décidé de bouger "aussi facilement que nos articulations" familles, parents, malades, médecins et chercheurs ont décidé de s'investir à nos côtés. tous ensemble pour les s.e.d., pour les futures générations, pour que l'espoir soit le futur de nos enfants, de vos enfants, et que les s.e.d. ne soient plus incompris ! n'oublions pas : nous essayons d'être tous unis, mais nous sommes tous différents... « les informations fournies sur ce site sont destinées à améliorer, non à remplacer, la relation qui existe entre le patient (ou visiteur du site) et son médecin.» rejoindre notre forum de discussions réservé aux adhérents sur facebook : www.facebook.com/groups/289321328221864/ unsed finance la recherche et embauche aussi pour cela :(cliquez sur l'image pour découvrir le projet de recherche ) trouver les anomalies génétiques, et permettre de mettre en place un ou des tests génétiques et par la suite les réparer : nous soigner ! c'est un vrai marathon , un vrai challenge pour tous nos chercheurs et notre comité scientifique. c'est pourquoi nous travaillons en étroite collaboration avec le centre de référence de garches, le ministère de la santé, la has, dgos, ars, d.o.m.u, les filières de santé .... nous agissons maintenant face à cette maladie génétique, chronique, orpheline de traitement : en vous informant de vos droits, de vos prises en charge : avoir le diagnostic n'est pas suffisant, l'errance peut se transformer en désarroi : que faire de ce diagnostic? qui voir pour le suivi? où allez dans chaque région? quel traitement? nous sommes une association également à but familial , tout le monde est là pour parler, échanger, s’informer et comprendre cette maladie : les syndromes d’ehlers-danlos. n'hésitez pas à nous contacter dossier de présentation de l'unsed page mise à jour le 18 juillet 2018 vous pouvez faire un don, souscrire une adhésion : un reçu fiscal de référence vous sera adressé en retour. agissons ensemble maintenant : adhésion famille 3/4pers €25,00 eur 1 personne €20,00 eur faire un don : news : un nouveau type d'ehlers-danlos identifié : c'est officiel il existe maintenant 14 types de sed : le gène aebp1 vient d'être découvert découvert! cliquez sur l'image : critères diagnostiques pour le syndrome d'ehlers-danlos hypermobile (sedh) cette checklist est destinée aux médecins de toutes spécialités safin d'être en mesure de diagnostiquer un sedh (cliquez sur l'image pour lire et télécharger le document) découvrez le dr benistan du centre de référence de garches : voici 2 clips vidéos réalisés avec notre marraine mme la ministre des sports laura flessel-colovic quintuple médaillée olympique en escrime, et notre parrain william accambray médaillé olympique, champion du monde de handball et les malades qui se sont mobilisés pour tourner ces 2 clips vidéos : copyright © 2018 - u.n.s.e.d - actuellement il y a : 3 visiteurs en ligne. | visites par pages : 602228 (aujourd'hui : 31) - réalisation cliksolution de cinetix

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Informations Whois


Whois est un protocole qui permet d'accéder aux informations d'enregistrement.Vous pouvez atteindre quand le site Web a été enregistré, quand il va expirer, quelles sont les coordonnées du site avec les informations suivantes. En un mot, il comprend ces informations;

Domain Name: AMSED-GENETIQUE.COM
Registry Domain ID: 1803101955_DOMAIN_COM-VRSN
Registrar WHOIS Server: whois.ovh.com
Registrar URL: http://www.ovh.com
Updated Date: 2017-05-11T15:20:27Z
Creation Date: 2013-05-22T12:28:13Z
Registry Expiry Date: 2018-05-22T12:28:13Z
Registrar: OVH
Registrar IANA ID: 433
Registrar Abuse Contact Email:
Registrar Abuse Contact Phone:
Domain Status: clientDeleteProhibited https://icann.org/epp#clientDeleteProhibited
Domain Status: clientTransferProhibited https://icann.org/epp#clientTransferProhibited
Name Server: DNS105.OVH.NET
Name Server: NS105.OVH.NET
DNSSEC: unsigned
URL of the ICANN Whois Inaccuracy Complaint Form: https://www.icann.org/wicf/
>>> Last update of whois database: 2017-08-14T14:56:09Z <<<

For more information on Whois status codes, please visit https://icann.org/epp

NOTICE: The expiration date displayed in this record is the date the
registrar's sponsorship of the domain name registration in the registry is
currently set to expire. This date does not necessarily reflect the expiration
date of the domain name registrant's agreement with the sponsoring
registrar. Users may consult the sponsoring registrar's Whois database to
view the registrar's reported date of expiration for this registration.

TERMS OF USE: You are not authorized to access or query our Whois
database through the use of electronic processes that are high-volume and
automated except as reasonably necessary to register domain names or
modify existing registrations; the Data in VeriSign Global Registry
Services' ("VeriSign") Whois database is provided by VeriSign for
information purposes only, and to assist persons in obtaining information
about or related to a domain name registration record. VeriSign does not
guarantee its accuracy. By submitting a Whois query, you agree to abide
by the following terms of use: You agree that you may use this Data only
for lawful purposes and that under no circumstances will you use this Data
to: (1) allow, enable, or otherwise support the transmission of mass
unsolicited, commercial advertising or solicitations via e-mail, telephone,
or facsimile; or (2) enable high volume, automated, electronic processes
that apply to VeriSign (or its computer systems). The compilation,
repackaging, dissemination or other use of this Data is expressly
prohibited without the prior written consent of VeriSign. You agree not to
use electronic processes that are automated and high-volume to access or
query the Whois database except as reasonably necessary to register
domain names or modify existing registrations. VeriSign reserves the right
to restrict your access to the Whois database in its sole discretion to ensure
operational stability. VeriSign may restrict or terminate your access to the
Whois database for failure to abide by these terms of use. VeriSign
reserves the right to modify these terms at any time.

The Registry database contains ONLY .COM, .NET, .EDU domains and
Registrars.

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SERVERS

  SERVER com.whois-servers.net

  ARGS domain =amsed-genetique.com

  PORT 43

  TYPE domain
RegrInfo
DOMAIN

  NAME amsed-genetique.com

  CHANGED 2017-05-11

  CREATED 2013-05-22

STATUS
clientDeleteProhibited https://icann.org/epp#clientDeleteProhibited
clientTransferProhibited https://icann.org/epp#clientTransferProhibited

NSERVER

  DNS105.OVH.NET 213.251.188.149

  NS105.OVH.NET 213.251.128.149

  REGISTERED yes

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